Ik zit te wachten op mijn kleindochter, ze heeft nog 2 minuten om te komen en dan gaan mijn lichten uit en wordt er niet meer open gedaan. Daisy schrijft haar eigen verhaal, vaak alleen maar met zichzelf in de hoofdrol. Niet bij deze oma. Het licht
gaat zo uit. Het medische gehannes is nu begonnen ook wat mijn moeder betreft.
Haar suiker schommelt alle kanten op, had ik al verteld. Ze kan niet meer eten en drinken en krijgt alleen ijsklontjes binnen. Nu was haar suiker weer zo extreem hoog en
er komt extra thuiszorg. Ik word 21u55 gebeld, verpleegster van de thuiszorg vraagt of ik dan even naar de HAP Rijnmond wil bellen wat er nu moet gebeuren. Om 20u15 was er 20.7 gemeten, 4 eenheden novorapid gespoten en om 21u50 werd er 21.8 gemeten. Dat is
niet zo goed, het is zelfs nog hoger geworden.
Ik moet naar de HAP bellen en vragen of ze moeten bijspuiten en zo ja, hoeveel. Dat bellen is nog een hele uitdaging. Ik mag niet op de 1 drukken want nee, ik ben niet in acuut levensgevaar. Ik moet dus
braaf blijven wachten, zeker zo’n 10 minuten voordat ik eindelijk verbinding heb. Ik heb me nog niet eens half voorgesteld of de verbinding wordt verbroken. Ik weet als leidinggevende op een Klant Contact Center heus wel dat dit wel eens kan gebeuren,
doordat de klant met zijn kin op het verbreekknopje zit of zo. In dit geval had ik alles op speaker staan en kon ik geen kwaad gedaan hebben.
Diep zuchtend maar weer opnieuw bellen en weer zo lang moeten wachten. Ondertussen krijg je hele verhalen te
horen van wat ik allemaal klaar moet hebben liggen. Dat heb ik natuurlijk niet want ik zit thuis. Het moet enorm druk zijn want ik blijf maar wachten. Eindelijk krijg ik iemand aan de lijn en ik spreek gelijk de hoop uit dat ik niet weer verbroken word. Mijn
moeder ligt ook maar te wachten en ik denk dat die toch echt liever wil slapen als haar dat zou lukken.
Na mijn hele verhaal te hebben aangehoord vraagt ze van alles over de medicijnen die mijn moeder slikt. Eh… Nou.. Ja, dat weet ik niet, ik
zit thuis en niet bij mijn moeder. Waarom ik dan bel, wordt er gevraagd. Omdat thuiszorg mij belde om te zeggen dat ik moest bellen. Iets dat ik al heel raar vond hoor maar goed, je belt gewoon en stelt geen vragen. Eigenlijk heeft de HAP niets aan mij zo.
Dat snap ik ook wel.
Thuiszorg hoort ook gewoon te bellen vertelt de assistente me, dit is niet de normale procedure. Daar kan ik inkomen want ik kan ook praktisch nergens antwoord op geven op de dingen die zij allemaal wil weten. Ik weet veel hoor
maar ik ben nog altijd geen verpleegster. Iets dat mijn moeder altijd graag had willen worden. Ik weet zeker dat ze daarin zou hebben uitgeblonken en alles voor haar patiënten zou hebben gedaan. Daar was alleen toen helaas geen geld voor, ze moest werken.
Ondertussen bel ik de verpleegster weer op en zeg wat ik te horen kreeg. Zij vindt dat weer raar, waarom zou ik niet mogen bellen. Weet ik veel? Omdat ik niet veel weet misschien? Qua medische dingen dan. Ik heb ook met mijn broer al contact, ik kan niet
weg omdat Daisy misschien kan komen en broer woont een stuk dichterbij nog dan ik. Hij is al onderweg. De dame van de thuiszorg heeft nog 2 andere patiënten en in plaats van eindelijk naar huis, zal ze dan nog maar langs mijn moeder gaan.
Kijk,
al moet ik te voet naar het Franciscus, dat maakt me niet uit. Maar ik vond het ook al raar dat ik moest bellen omdat ik al kon voorzien dat ik vragen zou krijgen waarop ik het antwoord schuldig zou moeten blijven. Broer is ondertussen al bij ma, waar alles
al donker is ook nog eens. Hij twijfelt wat hij nou moet doen. Zijn gevoel zegt toch maar zorgen dat je binnen komt. De deur zit op nachtslot dus ze moeten Frans wel wakker maken anders kunnen we er niet in.
Jeetje zeg. Dat is ook aan de ene kant logisch
maar aan de andere kant weer niet. Al sla ik zo als het nodig is een ruit in hoor, dat dan ook weer wel. Het is gewoon een rot situatie. Het is bijna half 12. Kleindochter komt blijkbaar niet meer. Iets dat ik ook al wel verwacht had. Ze moet het zelf maar
weten, mij krijgt ze er niet gek mee. Haar moeder wel jammer genoeg. Ik ben maar gaan slapen, niets aan te doen.
Ik heb vannacht wel zonder pilletje geslapen en ik heb vannacht ook in het volle maanlicht liggen slapen. Ja, er zit wel een raam tussen
maar de oude Egyptenaren genazen ook heel veel met behulp van het licht van de Maan dus wie weet doet het me goed. Ik voel mijn rug nog wel maar niet zo pijnlijk als 2 dagen geleden voor de pilletjes. Maar ja, toen had ik ook net dat stuk gelopen op donderdag.
Het is weer uit te houden zo, ik ben niet zo van de pilletjes eigenlijk.
Broer belde net weer, het is niet veel beter met ma’s suiker. De dokter komt straks. Ik probeer het hier voor elkaar te krijgen dat ik voor mijn werk even langs kan
want ik heb nu natuurlijk weer avonddiensten. De zware week, zoals ik hem altijd noem. Ik moet hier ook nog wat doen, mijn haar is ontploft en heeft een krultang nodig, sigaretjes maken en dan hopen dat ik om 1 uur weg kan. Snel even shag halen en naar ma.
Broer is er ook dan met San. Van een andere San kreeg ik net ook een bericht. Stichting zwerfkatten Rijnmond is met een grote vangactie bezig in Overschie, de wijk waar mijn moeder en de rest van de familie woont en die grenst aan Spangen waar ik woon.
Ook daar vandaan hebben we wel eens bericht ontvangen dat Sunshine daar loopt. Stel je toch eens voor dat hij zich daar bij die zwerfkatten heeft aangesloten? Je weet maar nooit.
Al vanaf het begin dat hij weg was heb ik het gevoel gehad dat hij door
zoiets thuis gaat komen. Ik heb ze direct een mail gestuurd en mijn hoop uitgesproken dat hij daar misschien wel bij zal zitten maar zo niet of ze dan eens een keer een vangactie willen uitvoeren daar bij de Marconistraat in de buurt. Daar zitten er ook zoveel
en daar zit Sunshine voor mijn gevoel tussen. In september heb ik een weekje vrij, dan ga ik toch echt daar weer flyers ophangen. Ik heb er nog genoeg.
Ik zeg het natuurlijk al vanaf dag 1, elke dag die hij vermist is, is toch een dag dichterbij zijn
thuiskomt. Ik zit daar nog steeds vol hoop op te wachten en elke dag mijn stukje te schrijven om zo die link met hem open te houden al gaat lang niet meer elk stukje over hem zoals in het begin. Dat is natuurlijk logisch.
Maar elke keer als ik mijn
stukje plaats dan denk ik, zo, dat is toch maar weer gedaan voor jou Sun, zodat je ooit toch echt een keer weer thuis komt. Ik heb nog geen enkele dag gemist, behalve toen met de kerst, toen was ik zo ziek dat ik gewoon zelf een paar dagen heb gemist. Het
is mijn babystapje naar je toe. Ik blijf mijn best doen en ik blijf het volhouden. Voor Sunshine, voor Moonlight en voor ons allemaal.
Peet
Lieve, dappere Ria. In gedachten mijn armen om je heen. Hou vol! XX
Bärbel
Lieve Ria , heel veel sterkte verder ( makkelijk gezegt he ? ) Ik weet voor de 100 % hoe jij je voelt en leef met jullie mee !
Ria
Dank je wel lieve Bärbel, dikke knuf voor jou ook...